Antwort Co je diagnóza ALS? Weitere Antworten – Jak se dá zjistit ALS
Diagnózu ALS usuzujeme z klinického průběhu a po vyloučení jiných onemocnění s podobným klinickým obrazem. Stěžejním vyšetřením je elektromyografie (EMG), vyšetření nervů svalů.ALS je onemocnění, které ovlivňuje funkci nervů a svalů. Většina lidí, kterým je diagnostikována ALS, je ve věku od 40 do 70 let s průměrným věkem 55 let v době stanovení diagnózy. Případy onemocnění se však objevují u osob mladších.Incidence onemocnění je 2,6 na 100 000 za jeden rok, zatímco prevalence je 7–9 na 100 000. Rychlost, jakou nemoc postupuje, je individuální. Průměrná doba nemoci se uvádí 2–4,3 roku, přičemž zhruba 25 % pacientů přežije 5 let a 8–16 % 10 let a 5 % žije 20 let.
Kdo měl ALS : Zákeřnou nemocí se zkratkou ALS (amyotrofická laterální skleróza) v České republice trpí asi osm set lidí. A jejich počet každým rokem roste. Onemocnění ALS si nevybírá a zasáhl i řadu známých osobností, jako byl bývalý český premiér Stanislav Gross, slovenský fotbalista Marián Čišovský či astrofyzik Stephen Hawking.
Jak se pozná roztroušená skleróza
K příznakům roztroušené sklerózy patří:
- svalová slabost (většinou jednostranná), necitlivost, brnění, mravenčení až bolest.
- poruchy koordinace, nejistá chůze nebo neschopnost chůze, závratě
- mimovolné pohyby očí (nystagmus), poruchy zraku, částečná až úplná ztráta zraku.
Jak dlouho ziji lidé s ALS : Průměrná délka přežití po stanovení diagnózy je dva až pět let. Podle epidemiologických údajů 20 % lidí s ALS žije déle než 5 let, 10 % déle než 10 let a 5 % se dožívá 20 a více let. Během progrese onemocnění pacient zápolí s obtížemi s chůzí, oblékáním, psaním, mluvením, polykáním i dýcháním.
Zpočátku se nemoc projevuje velmi nenápadně. Nemocný ztrácí jemnou motoriku a dělá mu problémy např. psaní, zapínání zipů a knoflíků, nebo častěji zakopává. To, jakým způsobem se začne choroba projevovat, závisí na tom, zdali dřív postihne horní, nebo dolní část těla.
Incidence ALS v populaci celosvětově je 1–2:100 000 (prevalence 4–6:100 000), a to poměrně uniformně napříč národnostmi. Onemocnění postihuje jedince obvykle mezi 50. –70. rokem věku, před 40.
Proč vzniká ALS
Patofyziologie (Jak vzniká ALS):
Když motorická nervová buňka odumře, mozek již není schopen ovládat pohyb čásy svalu, který tato nervová buňka zásobuje. Příslušný sval pak ztrácí svalovou sílu a s postupným zánikem více nervových buněk, které jej zásobují, může úplně ztrayt schopnost pohybu.RS se začíná projevovat rozmazaným viděním, špatným vnímáním kontrastů nebo barev, dvojitým viděním nebo kmitáním očí (nystagmus), případně zánětem očního nervu. Někteří lidé mívají úporné bolesti při pohybu oka, které je třeba co nejrychleji vyšetřit.Častými příznaky při atakách jsou poruchy citlivosti (výpadky ve smyslu necitlivosti či snížené citlivosti, brnění a jiné nepříjemné vjemy), postižení hybnosti, koordinace pohybů, poruchy okulomotoriky, sexuálních a sfinkterových funkcí, často pak zánět očního nervu.
V Česku je zhruba 800 lidí, kteří trpí ALS. Každoročně je diagnostikováno 200 nových případů. A zhruba stejný počet naopak umírá.
Koho postihuje roztroušená skleróza : U většiny lidí je roztroušená skleróza diagnostikována ve věku 20 až 40 let. V případě roztroušené sklerózy imunitní systém napadá ochrannou vrstvu nervů, kterou nazýváme myelin. Ten obaluje nervová vlákna a umožňuje rychlé a efektivní vedení elektrických signálů.
Jak poznam že mám ataku : Přestože může každý prožívat panickou ataku odlišně, nejčastějšími tělesnými projevy jsou:
- nadměrné pocení
- zrychlený dech a tep.
- tlak nebo bolest na hrudi.
- silné bušení srdce.
- nevolnost, závrať, pocit na zvracení
- návaly chladu či horka.
- obtížné dýchání a sevřené hrdlo.
- pocit závratě
Jak poznat že mám roztrousenou sklerozu
Roztroušená skleróza – příznaky
Způsobuje bolesti v oku při pohybech, mžitky, sníženou schopnost rozeznávat barvy a také rozmazané vidění. Chronická únava či celková slabost, která stěžuje běžné denní fungování. Poruchy hybnosti, obvykle je to slabost či snížená citlivost v končetině či končetinách jedné strany těla.
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je progresivní nervosvalové onemocnění, které postihuje motorické nervové buňky (tzv. motoneurony) v mozku a míše. Pokud tyto motoneurony nefungují nebo odumřou, mozek nedokáže ovládat svaly a jejich pohyby. Svaly postupně slábnou a atrofují.Roztroušená skleróza – příznaky
Způsobuje bolesti v oku při pohybech, mžitky, sníženou schopnost rozeznávat barvy a také rozmazané vidění. Chronická únava či celková slabost, která stěžuje běžné denní fungování. Poruchy hybnosti, obvykle je to slabost či snížená citlivost v končetině či končetinách jedné strany těla.
Jak se projevuje ataka roztroušené sklerózy : Častými příznaky při atakách jsou poruchy citlivosti (výpadky ve smyslu necitlivosti či snížené citlivosti, brnění a jiné nepříjemné vjemy), postižení hybnosti, koordinace pohybů, poruchy okulomotoriky, sexuálních a sfinkterových funkcí, často pak zánět očního nervu.